ALS en PLS

ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) en PLS (Primaire Laterale Sclerose) zijn ziekten van de zenuwen die je spieren aansturen. Hierdoor worden je spieren steeds zwakker of stijver. Bewegen wordt daardoor moeilijker. ALS en PLS zijn niet te genezen. Bij Revant helpen we je om zo lang mogelijk zelfstandig te blijven en de dingen te blijven doen die voor jou belangrijk zijn.
Symptomen

Wat merk je?

De klachten verschillen per persoon. Je kunt last hebben van: spierzwakte, spierkrampen, spiertrekkingen of stijve spieren. Ook lopen, praten, slikken en ademen kunnen moeilijker worden. Soms veranderen ook het gedrag, de emoties of het denken. De klachten nemen meestal langzaam toe, maar hoe snel dit gaat verschilt per persoon.

Wanneer kun je bij ons terecht?

Revalideren bij Revant

Als ALS of PLS bij je is vastgesteld, kun je terecht bij het gespecialiseerde ALS-team van Revant. Je wordt begeleid door een team van zorgprofessionals onder leiding van een revalidatiearts. De diagnose wordt gesteld door een neuroloog. Daarna kan de neuroloog je verwijzen naar Revant.

Je kunt bijvoorbeeld bij ons terecht met vragen zoals:

  • Hoe kan ik mij veilig blijven verplaatsen in en rondom huis?
  • Welke hulpmiddelen kunnen mij helpen?
  • Hoe kan ik blijven communiceren als praten moeilijker wordt?
  • Hoe houd ik mijn conditie en gewicht zo goed mogelijk op peil?
  • Welke aanpassingen in huis kunnen nodig zijn?
  • Hoe ga ik samen met mijn naasten om met de veranderingen door ALS of PLS?

Welke behandeling bieden wij?

Bij ALS en PLS kijken we vooral naar wat je nog wél kunt en wat belangrijk voor je is. Samen zoeken we naar manieren om zo zelfstandig mogelijk te blijven en je kwaliteit van leven te behouden. Je kunt begeleiding krijgen van verschillende zorgverleners, zoals een fysiotherapeut, ergotherapeut, logopedist, diëtist, maatschappelijk werker en psycholoog. Ook je naasten (mensen om je heen) worden betrokken bij de behandeling.

Tijdens de behandeling kun je bijvoorbeeld werken aan:

  •  veilig bewegen en verplaatsen;
  • eten, drinken en slikken;
  • communiceren, eventueel met hulpmiddelen;
  • omgaan met vermoeidheid;
  • het regelen van hulpmiddelen en aanpassingen in huis;
  • omgaan met de gevolgen van de ziekte voor jezelf en de mensen om je heen.

De behandeling wordt afgestemd op jouw situatie en wensen. Soms bespreken we onderwerpen die nu nog niet spelen, maar die later belangrijk worden. Zo kunnen hulpmiddelen en ondersteuning op tijd worden geregeld. De behandeling vindt meestal plaats op één van onze locaties.

Nazorg

ALS en PLS zijn ziekten die in de loop van de tijd veranderen. Daarom blijft het behandelteam met je meedenken over passende zorg en ondersteuning. Als dat nodig is, werken we samen met andere gespecialiseerde zorgverleners.

Verandert je situatie? Dan kijken we samen welke ondersteuning het beste past. Als andere zorgverleners een grotere rol krijgen, zorgen we voor een goede overdracht. Ook je naasten kunnen bij ons terecht voor begeleiding en ondersteuning.

Intake en start behandeling

Wachttijden

Na verwijzing door je (huis)arts of medisch specialist nodigen we je uit voor een intakegesprek.

Bekijk de wachttijd  in weken tot het intakegesprek en de start van je behandeling.
Onze artsen en zorgprofessionals

Een ervaren team

Deze artsen en physician assistants zijn betrokken bij revalidatie van ALS en PLS. Zij dragen vanuit eigen vakkennis bij aan een behandelplan dat past bij jouw doelen.

Mw. drs. A.J.M Groeneweg

Revalidatiearts

BIG-nummer: 9913597201

Mw. drs. E. Pirard

Revalidatiearts

BIG-nummer: 59909386201

Mw. P. de Jong

Physician assistant

BIG-nummer: 39058342681

Mw. B. Nobel

Physician assistant

BIG-nummer: 1991013268

Nuttige informatie

Op zoek naar meer informatie?

We helpen je graag op weg. Je vindt hier praktische documenten en links.
Voor tijdens of na je revalidatie.