Cerebrale parese (CP)

Je merkt dat bewegen of dagelijkse activiteiten bij je kind moeilijker gaan.

Mogelijke klachten zijn:

• een duidelijk verschil in bewegen tussen links en rechts.
• de ontwikkeling verloopt trager dan verwacht.
• spierstijfheid of spasticiteit.
• moeite met lopen of bewegen.
• problemen met balans en coördinatie.
• minder kracht in een arm of been.
• moeite met spreken of slikken.
• problemen met zien of horen.
• leer- of gedragsproblemen.
• vermoeidheid in het dagelijks leven.

In principe is je kind met CP altijd welkom binnen de revalidatie.

Wij kunnen helpen bij hulpvragen zoals:

• beter kunnen lopen, spelen of bewegen;
• zelfstandiger worden;
• beter kunnen communiceren;
• beter functioneren met hulp van hulpmiddelen of voorzieningen.

Een kinderarts, kinderneuroloog of revalidatiearts stelt meestal de diagnose CP. Verwijzing naar revalidatie gebeurt via een huisarts, jeugdarts of medisch specialist. We zien kinderen het liefst al op heel jonge leeftijd, omdat er dan ook al behandelmogelijkheden kunnen zijn (zie ook diagnose vroegbehandeling).

Je kind komt eerst voor een intake naar de revalidatiearts. Bij de intake/eerste afspraak beoordelen we of behandeling nodig is en waar deze het beste gegeven kan worden.

Wanneer kun je niet bij ons terecht?

Een revalidatiecentrum is niet altijd de juiste plek. Soms past hulp vanuit eerstelijns therapie (bijvoorbeeld fysiotherapie, ergotherapie, logopedie dichtbij huis), onderwijs of jeugdhulp beter bij de hulpvraag. Het kan ook zijn dat we (terug) verwijzen naar de huisarts, jeugdarts of een andere medisch specialist.  Samen kijken we welke zorg het beste aansluit bij wat je kind nodig heeft.

Welke behandeling bieden we?

Je kind krijgt behandeling die helemaal bij hem of haar past. Samen bepalen we doelen die belangrijk zijn  voor je kind en jullie gezin. De behandeling kan één-op-één zijn, in een groep of een combinatie daarvan. Hoe lang en hoe vaak verschilt per hulpvraag en leeftijd. Ouders worden veel bij de behandeling betrokken.

Behandeling kan gericht zijn op:

• bewegen en motorische ontwikkeling;
• zelfredzaamheid;
• communicatie;
• spelen en leren;
• school, vrije tijd en deelname aan de maatschappij;
• omgaan met vermoeidheid;
• acceptatie en verwerking;
• hulpmiddelen en voorzieningen.

Soms bieden we kortdurende trajecten aan, waarin veel behandeling wordt gegeven. Denk aan trainingen voor arm- en handgebruik, spierkracht of dagelijkse vaardigheden. Enkele voorbeelden hiervan zijn de CIMT* (ook voor baby’s), en het circus- en superheldenprogramma. We kijken of hulpmiddelen, zoals orthesen (spalken) het bewegen kunnen verbeteren. Andere behandelmogelijkheden zijn bijvoorbeeld **gipsredressie en ***botulinetoxinebehandeling.

We zijn aangesloten bij het landelijke CP-netwerk en volgen in onze behandelingen de landelijke richtlijnen en behandelprogramma’s.

*CIMT: Constraint Induced Movement Therapy
Bij CIMT leert een kind de arm of hand die minder goed werkt beter te gebruiken. Daarom wordt de goede arm of hand tijdelijk minder gebruikt.

** Bij gipsredressie wordt met gips een arm, been of gewricht stap voor stap in een betere stand gezet.

*** Bij een botulinetoxinebehandeling worden medicijnen in een spier gespoten. Hierdoor wordt de spier tijdelijk minder gespannen. Dit kan helpen om bewegen makkelijker te maken.

Nazorg

Na afloop van een behandeltraject bespreken we de resultaten en vervolgstappen. Oudere kinderen zien we vaak jaarlijks terug voor een CP-screening waarbij je kind gezien wordt door fysiotherapeut, ergotherapeut, logopedist en psycholoog of orthopedagoog. De ouders hebben een gesprek met maatschappelijk werk. Verder krijgt je kind regelmatig controle-afspraken bij de revalidatiearts.

Als verdere revalidatie niet nodig is, dragen we de zorg over aan de huisarts, jeugdarts of medisch specialist (hoofdbehandelaar).

Ontstaan later nieuwe vragen of zorgen? Bespreek deze met de huisarts of medisch specialist. Die kan opnieuw contact opnemen met Revant.